Nauka dla Społeczeństwa

28.03.2024
PL EN
17.08.2012 aktualizacja 17.08.2012

Wrocławska uczona na drodze do skuteczniejszych leków antynowotworowych

Foto: Fotolia Foto: Fotolia

W jaki sposób zatrzymać leki antynowotworowe wewnątrz chorych komórek i jak zmniejszyć ich oporność na działanie leków? Sprawdza to dr Katarzyna Cieślik-Boczula z Uniwersytetu Wrocławskiego. Jej badania są kolejnym krokiem w poszukiwaniu skuteczniejszych leków antynowotworowych.

Dr Katarzyna Cieślik-Boczula z Wydziału Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego pieniądze na przeprowadzenie badań otrzymała w ramach programu „Pomost” Fundacji na rzecz Nauki Polskiej (FNP). W ciągu piętnastu miesięcy na ten cel wykorzysta 175 tys. zł.

Jak tłumaczy badaczka, jedną z podstawowych strategii samoobrony komórek nowotworowych przed działaniem związków terapeutycznych jest transport leków na zewnątrz komórki.

„Zahamowanie oporności komórek nowotworowych na działanie leków i utrzymanie na odpowiednim, wysokim poziomie ich stężania wewnątrzkomórkowego jest niezbędne do przeprowadzenia efektywnej chemoterapii” – wyjaśnia dr Cieślik-Boczula.

Bada ona strukturę i właściwości fizykochemiczne liposomów. Występują one w organizmach żywych np. we krwi, ale są też produkowane przemysłowo. „Liposomy są to bardzo małej wielkości pęcherzyki, których ścianę stanowi dwuwarstwa lipidowa” – powiedziała uczona. Ta dwuwarstwa jest podstawową częścią każdej błony biologicznej. Bez niej nie mogłyby funkcjonować żadne komórki żywe.

Jak informuje wrocławska uczelnia, w ramach projektu naukowego dr Cieślik-Boczula poprowadzi badania, które pozwalają określić rodzaj zmian zachodzących w błonach lipidowych w obecności specyficznych związków. To związki o bardzo silnym działaniu "chemouwrażliwiającym", czyli przywracającym wrażliwość np. bakterii i pierwotniaków na leki. Związki te zmniejszają oporność komórek nowotworowych na działanie leków, przez co podwyższają lub wręcz warunkują skuteczność chemioterapii.

„Wyjaśnienie błonowo-zależnego mechanizmu chemoprewencji jest jednym z najistotniejszych wyzwań stojących przed badaniami podstawowymi w medycynie i farmacji XXI wieku. Otrzymane wnioski i spostrzeżenia będą stanowiły duży i znaczący krok na drodze poszukiwań nowych, tzn. lepszych kandydatów na leki antynowotworowe” – czytamy na stronie internetowej Uniwersytetu Wrocławskiego.

Dzięki dofinansowaniu projektu "Oddziaływanie analogów flufenazyny – modulatorów wielolekowej oporności ze strukturami błon lipidowych” badaczka zatrudni dwóch magistrantów, którzy przejmą część zadań badawczych i otrzymają stypendia w wysokości tysiąca złotych miesięcznie.

"Projekt umożliwi także wykonanie części badań fizykochemicznych we współpracy z uczonymi z Wiednia, którzy mają dziesięcioletnie doświadczenie w pracach nad błonami lipidowymi w układach in vivo i in vitro" - informuje Uniwersytet Wrocławski.

Szczegółowe informacje na temat badań dr Cieślik-Boczuli i programu Pomost są dostępne na stronie: http://www.uni.wroc.pl/wiadomości/pomost/pomost-czyli-jak-pogodzić-pracę-naukową-z-wychowaniem-dzieci

PAP – Nauka w Polsce

ekr/ agt/

Przed dodaniem komentarza prosimy o zapoznanie z Regulaminem forum serwisu Nauka w Polsce.

Copyright © Fundacja PAP 2024