Badanie moczu ułatwi rozpoznanie choroby Kawasaki
Białka obecne w moczu mogą okazać się pierwszymi biomarkerami choroby Kawasaki, rzadkiego stanu zapalnego naczyń krwionośnych u dzieci, który może prowadzić do zmian tętniakowatych, niedokrwienia serca, a nawet zawału – informuje pismo „EMBO Molecular Medicine”.
Choć choroba dotyka rocznie około dwojga na 10 tys. dzieci w Stanach Zjednoczonych, liczba diagnozowanych przypadków na świecie rośnie. W Japonii choruje jedno na sto dzieci poniżej 5. roku życia.
Chorobę po raz pierwszy opisał w 1965 roku japoński pediatra Tomisaku Kawasaki. Najczęściej chorują dzieci poniżej 5. roku życia, jednak przyczyny nie zostały jeszcze poznane.
„Objawy choroby Kawasaki, takie jak gorączka, wysypka i powiększenie węzłów chłonnych, są bardzo podobne do tych, które występują przy wielu popularnych infekcjach wirusowych i bakteryjnych u dzieci” – mówi autorka badań dr Susan Kim Boston Children’s Hospital.
„Proces diagnostyczny wiąże się z braniem pod uwagę bardzo wielu możliwości, przez co rozpoznanie choroby może się opóźnić, a nawet może ona pozostać niezauważona. Test pozwalający odróżnić chorobę Kawasaki od innych przyczyn gorączki pozwoliłby na szybsze rozpoczęcie leczenia i znaczne zmniejszenie ryzyka powikłań” - dodaje.
Chcąc opracować efektywny test diagnostyczny, dr Kim analizowała obecność białek w moczu pacjentów z chorobą Kawasaki. Dzięki temu udało się jej zidentyfikować 190 białek obecnych tylko w moczu chorych pacjentów. Dwa z nich, filamina C i mepryna A, okazały się wiarygodnymi markerami choroby. Ich obecność w 98 proc. przypadków pozwalała wykryć chorobę.
Po zdiagnozowaniu leczenie przebiega stosunkowo sprawnie. Jeżeli jednak choroba nie zostanie w porę rozpoznana, może prowadzić do poważnych powikłań. (PAP)
koc/ ula/
Przed dodaniem komentarza prosimy o zapoznanie z Regulaminem forum serwisu Nauka w Polsce.