Fot. Fotolia

Ponad 800 nowych obszarów w ludzkim genomie - ważnych dla ewolucji

Zidentyfikowano ponad 800 nowych miejsc w ludzkim genomie, które są potencjalnie istotne z punktu widzenia ewolucyjnych przystosowań człowieka – poinformowali naukowcy na łamach pisma „Nucleic Acids Research”.

  • Fot. Fotolia
    Świat

    WHO zapowiada przygotowanie wytycznych w sprawie edycji genów

    Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ostrzegła w poniedziałek, że edycja genów "może mieć niezamierzone konsekwencje"; WHO powołuje ekipę ekspertów, którzy przestudiują etyczne i społeczne aspekty tego zagadnienia oraz kwestie bezpieczeństwa i opracują wytyczne.

  • Fot. Fotolia
    Świat

    Hongkong/ Konferencja naukowców potępiła modyfikację genów bliźniaczek

    Organizatorzy konferencji nt. edycji genów ludzkich potępili w czwartek twierdzenia chińskiego naukowca He Jiankuia o modyfikacji genów urodzonych niedawno bliźniaczek. W oficjalnym komunikacie określono jego działania jako nieetyczne i „głęboko niepokojące”.

  • Fot. Fotolia
    Świat

    Zidentyfikowano gen, który wpływa na powrót do zdrowia po udarze mózgu

    Posiadanie specyficznych wariantów genu PATJ ma związek z gorszym funkcjonowaniem pacjentów po niedokrwiennym udarze mózgu - o pierwszym odkryciu tego typu informuje pismo “Circulation Research”.

  • Fot. Fotolia
    Człowiek

    Gen uzależnienia od nikotyny

    Wariant DNA, znajdujący się w genie DNMT3B i występujący powszechnie u osób pochodzenia europejskiego i afrykańskiego, zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju uzależnienia od nikotyny, oraz zachorowania na raka płuc - wynika z badań przeprowadzonych przez naukowców z RTI International w Karolinie Północnej (USA).

  • Człowiek

    Przed prawie 40 laty odkryto gen, który „złamał” kod raka

    Przed prawie 40 laty odkryto gen p53, nazywany strażnikiem genomu, który ma kluczowe znaczenie w rozwoju raka. Historię badań o tym fragmencie DNA i związane z nim nadzieje opisuje dziennikarka BBC Sue Armstrong w książce „Gen, który złamał kod raka”.

  • Świat

    Gen stwardnienia rozsianego

    Rzadka, wrodzona postać stwardnienia rozsianego (SM) jest powodowana przez mutację genu NR1H3 - informuje pismo „Neuron reports”.

  • Fot. Fotolia
    Świat

    Naukowcy zbadali gen odpowiedzialny za czerwony kolor u ptaków

    Pojedynczy gen odpowiada za czerwony kolor dzioba i piór wielu gatunków ptaków – wynika z dwóch badań opublikowanych na łamach pisma "Current Biology”.

  • Fot. Fotolia
    Świat

    Gen aktywny w mózgu uszczelnia jelito

    Gen, który wpływa na mózg i jelito, może też pośrednio modyfikować procesy zapalne – informuje pismo „Proceedings of the National Academy of Sciences”.

  • Fot. Fotolia
    Świat

    Pierwszy siwy gen

    Odkrycie pierwszego genu związanego z siwieniem włosów dowodzi, że nie jest ono tylko następstwem wpływu środowiska - informuje pismo "Nature Communications”.

Najpopularniejsze

  • Kraków, 21.02.2024. Siedziba Narodowego Centrum Nauki przy ul. Twardowskiego 16 w Krakowie. Fot. PAP/Łukasz Gągulski

    NCN: plan finansowy uwzględniający dodatkowe 200 mln zł podpisany przez ministra

  • Od badylarza do łopatacza – zbadano zmiany wielkości poroża łosi w okresie bez polowań

  • Naukowcy zapraszają Polaków: włączcie się w poszukiwania afrykańskich kleszczy

  • Naukowcy chcą produkować chłód z ciepła

  • Prof. Katarzyna Kłosińska: Nigdy nie zrezygnujemy z "ó" czy "rz"

  • Fot. Adobe Stock

    Sztuczna inteligencja coraz lepiej oszukuje

  • Żel z białka, żelaza i złota zwalcza objawy i skutki spożycia alkoholu

  • Webb wykrył atmosferę w egzoplanecie

  • Niski testosteron oznacza większe ryzyko zgonu

  • Wulkaniczna planeta zaskoczyła naukowców

28.06.2016 Na zdjęciu Olga Malinkiewicz. PAP/Marcin Obara

Olga Malinkiewicz wśród finalistów European Inventor Award 2024

Polska wynalazczyni Olga Malinkiewicz i kierowany przez nią zespół zostali finalistami European Inventor Award 2024 - poinformował w czwartek Europejski Urząd Patentowy. Zwycięzców konkursu poznamy 9 lipca; ceremonia odbędzie się na Malcie.

newsletter

Zapraszamy do zapisania się do naszego newslettera